VRSTA PREISKAVE | KDAJ SE OPRAVI | KAKO POTEKA |
Nuhalna svetlina | med 11. in 14. tednom | Ultrazvočni pregled s pomočjo katerega se ocenjuje debelina kožne gube na otrokovem vratu. Izvid pokaže le verjetnost za kromosomsko napako (Downov sindrom). |
Dvojni hormonski test | med 11. in 14. tednom | Preiskava krvi za količino dveh kromosomov. Opravi se z računalniška analiza vsebnosti hormonov na podlagi materine starosti in višine nosečnosti. Odkrivajo verjetnost kromosomskih napak. |
Četvorni hormonski test | med 14. in 20. tednom | Preiskava krvi za količino štirih hormonov. Opravi se z računalniška analiza vsebnosti hormonov na podlagi materine starosti in višine nosečnosti ter na podlagi slabega razultata nuhalne svetline. Odkrivajo verjetnost kromosomskih napak. Ni primerno za večplodne nosečnosti. |
Aminocenteza | od 16. tedna dalje | Skozi trebušno steno z iglo odvzamejo vzorec plodovnice v kateri so celice ploda. Izvid zanesljivo kaže ali ima otrok Downov sindrom ali katero drugo kromosomsko napako. Razvojne napake se s tem testom ne odkrivajo. |
Pregled hormonskih resic | od 11. tedna dalje | S pregledom dela posteljice (hormonskih resic) ugotavljajo Downov sindrom in druge kromosomske nepravilnosti. |
Kordocenteza | od 20. tedna dalje | Iz popkovnice odvzamejo vzorec krvi za ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti, infekcije ali krvne bolezni. |