Kmalu zdravilo za kronično mieloično levkemijo

V povprečju imajo pacienti z diagnosticirano KML 20% nižjo verjetnost preživetja v naslednjih petih letih, raziskovalci pa pričakujejo, da bo omenjena raziskava olajšala razvoj ciljnih terapij, ter tako izboljšala uspešnost zdravljenja.

Po tem ko so dekodirali genome 281-tih pacientov s KML, so znanstveniki izolirali mutacijo na genu DNMT3A, ki so glede na stopnjo agresivnosti in načina zdravljenja kazali na verjetnost preživetja bolezni.

Znanstveniki dodajajo, da je delovanje mutacij podobno delovanju mutacije gena BRCA-1, znanega po svoji vlogi pri obolevanju za rakom na dojki.

V naslednji fazi se bo raziskava omejila na diagnostičnem testu za hitro odkrivanje pacientov z mutiranim genom DNMT3A, je objavil New England Journal of Medicine.