Sunday, September 8, 2024

Mutacija gena CYP27B1 vpliva na ključni encim, ki je odgovoren za nižjo vsebnost vitamina D. Mutacija gena je odkrita pri starših, katerih otroci so oboleli za multiplo sklerozo.


Znanstveniki podarjajo, da odkritje potrjuje teorijo, da je pomanjkanje vitamina D povezano z multiplo sklerozo.

Multipla skleroza je kronična demielinizacijska bolezen osrednjega živčnega sistema (možganov in hrbtenjače), za katero sta značilni propadanje mielinskih ovojev živčnih vlaken in vnetne reakcije.

Še vedno ni popolnoma jasno kaj vzpodbudi nastanek multiple skleroze, zagotovo pa na razvoj bolezni vplivajo interakcija med genetskimi in zunanjimi dejavniki.

Kategorija:   Novice, Raziskave in novice
Naslednji prispevek

Cepivo proti recidivu raka na dojki

13 junija, 2012 0