GlaxoSmithKline podpira Evropski teden preprečevanja raka materničnega vratu

V Evropi vsakih 19 minut za rakom materničnega vratu umre ena ženska. Vsako leto zboli okrog 60.000 žensk, ter jih 28.000 zaradi njega tudi umre.1 Po podatkih ZORE, v Sloveniji odkrijemo novo bolnico z rakom materničnega vratu vsak drugi do tretji dan in vsak dan so tri mlade ženske s hudimi predrakavimi spremembami operirane na materničnem vratu. Rak materničnega vratu je drugi najpogostejši rak pri ženskah starih med 15 in 44 let. Z rednimi presejalnimi pregledi in cepljenjem lahko preprečimo skoraj vsak primer raka materničnega vratu.2

O raku materničnega vratu

Raka materničnega vratu povzroča virus, ki se imenuje humani papiloma virus (HPV).3,4 Najpogostejša povzročitelja raka materničnega vratu sta HPV tipa 16 in 18, ki sta odgovorna za več kot 70 % vseh rakov materničnega vratu po svetu.5 Tveganju za okužbo, ki povzroča raka materničnega vratu so izpostavljene vse spolno aktivne ženske.6-8 Do 80 % žensk se s HPV virusi okuži enkrat v življenju in nekateri od njih povzročajo raka materničnega vratu.9-11 Presejalni pregledi skupaj s cepljenjem so najbolj učinkovita strategija, ki pomaga preprečevati raka materničnega vratu.2,,6,12-14

Cepljenje

Za preprečevanje okužbe z virusi HPV, ki povzročajo raka materničnega vratu, je priporočljivo cepljenje še pred prvim spolnim kontaktom v kombinaciji z rednimi kasnejšimi presejalnimi pregledi. Vsekakor pa cepljenje lahko koristi večini žensk ker:
•    se lahko ženska okuži z virusom kadarkoli v življenju6
•    tudi če je že bila izpostavljena HPV infekciji, predhodne okužbe ženske ne ščitijo zanesljivo pred nadaljnjimi okužbami15,16,17

V GSK si prizadevamo, da bi bile mladostnice in ženske v čim večji meri seznanjene z možnostmi preventive proti raku materničnega vratu. Prizadevamo si, da bi bilo cepivo Cervarix®, ki je indicirano za preprečevanje predrakavih sprememb na materničnem vratu in raka materničnega vratu, ki so posledica okužbe z določenimi onkogenimi genotipi HPV, dostopno čim širšemu krogu mladostnic in žensk. Zato smo se odločili, da ob Evropskem tednu preprečevanja raka materničnega vratu in tudi kasneje cepivo ponudimo po posebni, ugodnejši ponudbi, ki je na voljo na vseh cepilnih mestih v Sloveniji. Mladostnice in ženske, naj se o ponudbi pozanimajo pri svojem zdravniku ali na najbližjem območnem Zavodu za zdravstveno varstvo.

Reference:
1.    GLOBOCAN 2008: IARC Cancer Fact Sheets: Cervical Cancer. Available at www.globocan.iarc.fr/factsheets/cancers/cervix.asp. Accessed November 2010
2.     Goldie SJ, Kohli M, Grima D, Weinstein MC, Wright TC, Bosch FX, Franco E. Projected clinical benefits and cost-effectiveness of a human papillomavirus 16/18 vaccine. J Natl Cancer Inst 2004; 96: 604-615. Accessed November 2010
3.    Bosch FX et al. J Clin Pathol 2002;55:244–265.
4.    Walboomers JMM et al. J Pathol 1999;189:12–19.
5.    Bosch X, Burchell A, Schiffmann M et al. Epidemiology and Natural History of Human Papillomavirus Infections and Type-Specific Implications in Cervical Neoplasia. Vaccine 26S (2008) K1–K16
6.    Baseman JG, Koutsky LA. The epidemiology of human papillomavirus infections. J Clin Virol 2005;32S:S16-S24
7.    McIntosh N. Human papillomavirus and Cervical cancer. Available at www.reproline.jhu.edu/english/3cc/3refman/cxca_hpv1.htm. Accessed November 2010
8.    Dunne et al JAMA 2007;297:813-819.
9.    Brown DR, Shew ML, Qadadri B, Neptune N, Vargas M, Tu W, Juliar BE, Breen TE, Fortenberry JD. A longitudinal study of genital human papillomavirus infection in a cohort of closely followed adolescent women. J Infect Dis 2005; 191: 182-192
10.    Bosch FX, de Sanjose S. Chapter 1 : Human papillomavirus and cervical cancer – burden and assessment of causality. J Natl Cancer Inst Monogr, 2003; 3-13
11.    Koutsky L. Am J Med 1997;102(5A):3–8
12.    Bosch FX. Brit J Can 2008; 98:15-21
13.    Szarewski A. Expert Opin Biol Ther 2010;10(3):477–487
14.    Garnett GP et al. Vaccine 2006;24 (Suppl 3):S178–186
15.    Viscidi RP, Schiffman M, Hildesheim A et al. Seroreactivity to human papillomavirus (HPV) types 16, 18, or 31 and risk of subsequent HPV infection: results from a population-based study in Costa Rica. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004; 13: 324-327
16.    Poppe, W on behalf of the HPV PATRICIA Study Group. Rates of HPV-16/18 persistent infection and associated cervical lesions in relation to initial serostatus in the control arm of the PAT RICIA trial. EUROGIN 2010
17.    Safaeian et al. Epidemiological Study of Anti-HPV16/18 Seropositivity and Subsequent Risk of HPV16 and
18 Infections. J Natl Cancer Inst. 2010;102:1–10